Notícias
HPV: Butantan recebe registro da vacina por meio de PDP
Data de publicação: 11 de março de 2015
A Anvisa aprovou o registro da vacina contra o HPV, a vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 (recombinante), do Instituto Butantan. A ação é parte da Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) firmada entre o laboratório brasileiro e o laboratório Merck Sharpe & Dohme. Com o registro, o Butantan poderá iniciar a fabricação nacional da vacina assim que a transferência da tecnologia avançar.
É o primeiro laboratório nacional a obter um registro para esta vacina, que protege contra quatro subtipos do vírus HPV.
A vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 (recombinante) é indicada para a prevenção de câncer do colo do útero, vulvar, vaginal e anal; lesões pré-cancerosas ou displásicas; verrugas genitais e infecções causadas pelo papilomavírus humano (HPV). As indicações de bula do produto nacional serão as mesmas da vacina da Merck.
Fonte: Anvisa
A vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 (recombinante) é indicada para a prevenção de câncer do colo do útero, vulvar, vaginal e anal; lesões pré-cancerosas ou displásicas; verrugas genitais e infecções causadas pelo papilomavírus humano (HPV). As indicações de bula do produto nacional serão as mesmas da vacina da Merck.
Fonte: Anvisa
event
Workshop Toxina Botulinica: Abordagem Teórico Prática para uma Aplicação Segura e Estratégica | Ponta Grossa/PR
Workshop Toxina Botulinica: Abordagem Teórico Prática para uma Aplicação Segura e Estratégica | Ponta Grossa/PR
10 de novembro de 2025
event
Supervisão e controle de Saneantes e Degermantes e Gases Medicinais | Foz do Iguaçu/PR
Supervisão e controle de Saneantes e Degermantes e Gases Medicinais | Foz do Iguaçu/PR
11 de novembro de 2025
event
Farmacoterapia da contracepção hormonal: abordagem individualizada na prática clínica | Guarapuava/PR
Farmacoterapia da contracepção hormonal: abordagem individualizada na prática clínica | Guarapuava/PR
17 de novembro de 2025
Notícias relacionadas