CRF-PR

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento auxiliar das convulsões associadas com a síndrome de Lennox-Gastaut. O remédio é indicado para crianças acima de 4 anos de idade e com mais de 18kg e em adultos.

Trata-se do Inovelon® (rufinamida), que será fabricado pela empresa Bushu Pharmaceuticals Limited, localizada no Japão. A titular do registro do medicamento no Brasil será a empresa Esai Laboratórios Ltda., localizada em São Paulo (SP).

A síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) é uma das formas mais raras e graves de epilepsia na infância. A doença afeta crianças com idade entre 1 e 8 anos e continua a se manifestar na idade adulta.